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[size=2][color=DarkRed][b]是免疫沉淀,不是免疫共沉淀
我想用ACTIN做内参
那免疫沉淀除了需要加入目的蛋白抗体,是否还要加入actin的抗体?
我想法是只有这样就能把目的蛋白和内参蛋白都提出来,
但是看
2013年04月17日发布人:(cat)
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请问WB时整块膜都发光是什么原因啊?非常感谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也是WB新手,帮你分析下原因哈
2013年10月10日发布人:kewanqi2011
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最近在做WB,用的是膜蛋白,现在想用内参检测下上样量是否相等,可是没找到合适的蛋白做内参。在园子里搜了关于内参的帖子,发现很多人都有我这样的疑惑,而且众说纷纭,没有一个统一的说法
2013年10月27日发布人:尘朵朵
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我做免疫共沉淀,沉淀HSP90发现沉淀很不完全。蛋白大部分还留在上清中,沉淀中的很少。我用的是RIPA裂解液,250ug总蛋白用了2ug抗体,加入抗体后在4度缓慢摇晃24h,后又加入珠子4度缓慢摇晃过夜。请问各位大侠问题在哪里?谢过了先![/b
2013年07月03日发布人:莓菓333
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Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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各位高手,我刚开始做WB,我的分子量是97KD,120V恒压转膜转2个小时45分钟,转完膜后立春红染色有条带,用5%脱脂奶粉(TBST稀释)室温封闭两小时,用碧云天的一抗稀释液稀释一抗
2013年07月26日发布人:jingling845
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我的实验设计如下:
体外培养牛乳腺上皮细胞角蛋白18(Cytokeratin-18)的免疫组化鉴定
(1)将体外培养的乳腺上皮细胞传至35mm培养皿中,培养约3---5天
2012年07月27日发布人:8964357
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有关免疫沉淀的几个问题,请高手帮忙解决:
1.如何确定IP时,抗原、抗体以及AGAROSE的最适比例。有人说是用琼脂糖扩散法,如何操作?
2.IP时,离心rpm和时间应是
2013年12月23日发布人:89tongzijun
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[size=2][color=Black][b]最近试验一直不顺,有人说细胞涂片免疫组化好做,可我做了好多次都没结果,请教如何防止细胞涂片免疫组化时脱落。 [/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy
2012年10月01日发布人:vvmmoy
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我做wb的时候,条带出来过两次,现在连续三次做不出来了,跑胶跟转膜应该没有问题的,我用丽春红染色膜上的蛋白条带是有的,跟前几天做出来用的一抗,二抗,发光剂是一样的.一抗跟二抗的浓度也是一样的
2014年04月05日发布人:jkobn